Chanellopátiák, genetikai tesztelés és rizikó stratifikáció

Közzététel: 2019. október 13.

Chanellopathies, genetic testing and risk stratification
Wilde AAM, Amin A: Int J Cardiol 2017 Jun 237:53-55. doi: 10.1016/ijcard.2017.03.063.

A betegségre specifikus EKG-jelek alapján diagnosztizálható a Long-QT szindróma (LOTS), a Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia (CPVT), A Brugada syndrome (BrS), a rövid QT-szindróma (SQTS) és a korai repolarizációs szindróma (ERS). Ezek genetikai alapjaira fény derült és kialakult a kardiogenetika. A hibás gének hordozói tünetmentes szakban is kiemelhetők. Gén-specifikus kezelések is kialakultak. A cél a halálos kamrafibrilláció elkerülése. (Wilde és Amin, 2017)

Apor Péter dr.




Vissza a Referátumok oldalra


Adatkezelési tájékoztató

Kövessen minket a Facebookon!